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用硫酸、、分解矿样,在6 mol/L硫酸介质中,用亚钛将铀(Ⅵ)还原成铀(Ⅳ).用钠氧化过剩的亚钛,过量钠用尿素破坏,以邻二氮菲亚铁为指示剂,钒酸铵容量法测定铀.本法w(U)测定下限为0.03%,RSD优于3%,回收率为95%~105%,与铀矿石标准样品对照分析,误差小于2%.激光荧光法适用于环境水样(包括地表水和地下水,污染源排放废水),空气,生物,土壤,产品中微量铀的分析.采用激光荧光法测定五氧化二钒中的微量铀,可以在一定程度上避免五氧化二钒产品对钒酸铵滴定的影响,对仪器进样管路的污染以及出现测定偏差等问题,进而达到,高质量的分析目标.
电导率是电解质溶液的重要属性,通过研究不同浓度的钒溶液、沉钒率与初始pH值和电导率的关系,得到了电导率的变化规律。研究结果表明:随着溶液pH增加,沉钒率和电导率呈降低趋势。在pH为9.5时,沉钒率为98%,电导率为176us/cm,pH值增加到12.5,沉钒率和电导率分别降低到68.4%和145.6us/cm。在实际生产中,结合偏钒酸铵制备过程中的溶液pH和钒含量变化情况,电导率可定性判断沉钒效果。
目的制备一种在120~200℃内具有多种热致变色行为的不可逆示温涂层,用于快速排查和准确记录电网设备过热故障发点。方法首先以碳酸钴和为原料,用简单的溶液法在水中制备了两种钴基热致变色材料。再以有机硅WB300树脂作为成膜物,自制的两种材料和偏钒酸铵作为变色颜料,高速研磨4~5 h,获得变色涂料。通过XPS、XRD、FT-IR和SEM等测试手段对变色材料进行结构和微观形貌表征。于干燥箱加热观察涂层在120~200℃内的热色性,并用色差计和图像处理软件对变色点进行数据化处理。结果结合XRD、XPS、FT-IR和TG等一系列表征,证明深绿色的三草酸合钴酸钾在130℃变为粉红色的草酸钴,玫瑰红色的磷酸钴铵在180℃变为深蓝色的磷酸氢钴。涂层附着力达到一级,耐冲击性为50 cm未出现涂层,硬度为2H,在120~200℃具有5~6个变色点,并建立了色-温函数模型。结论成功自制两种钴基热致变色材料。通过配色,成功制备了色差明显的多变色示温涂层,基本物理性能均满足常规涂层,涂层加热至200℃都变为黑色,不再改变。
研究和开发了一种从废弃的钨金属制品中回收钨和钒的新工艺。该工艺包含三个步骤 :①联合使用镁盐和铝盐对钨金属制品碱浸出液的纯化 ;②利用甲酸选择性地浸出钒 ;③高纯APT的结晶。通过该工艺的处理 ,钨金属制品浸出液中的钒浓度可从 0 .175 g/L提高到 1.380g/L。结果 ,86 96%金属钒以偏钒酸铵的形式被回收 ,85 %以上的金属钨以APT(仲钨酸铵 )的形式被回收 ,APT的纯度达到了日本的国家产品
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