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步入式药品稳定性箱

   日期:2023-07-17     浏览:7    
   步入式药品稳定性箱
  产品用途
  执行标准:满足2005版药典药物稳定性试验指导原则和ICH2003Q1A(R2)、CP2010,GB/T10586-2006等标准。
  安全功能:独立限温报警系统,并声效报警提示操作者。保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或偏离及超温报警。
  用途概述:步入式药品稳定性箱以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验的选择方案。
  符合GMP规范要求,广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等。
  药品稳定性试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2013版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T2423.3-93有关条款设计制造,以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境,是制药企业通过GMP认证的*设备之一。
  步入式药品稳定性箱
  http://www.zensant.cn/SHzensan-Products-29343382/
  https://www.chem17.com/st376459/product_29343382.html
原文链接:http://www.souke.org/hq/show-30175.html,转载和复制请保留此链接。
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