推广 热搜: 收购ACF  石英加热管,  800  T型槽试验平台  求购ACF  深圳回收ACF  回收ACF  T型槽装配平台  求购日立ACF  T型槽地梁 

UniChiral手性色谱填料询价咨询「纳微科技」田鸡怎么做好吃

   日期:2023-09-18     作者:纳微科技    浏览:52    评论:0    
核心提示:5分钟前 UniChiral手性色谱填料询价咨询「纳微科技」[纳微科技8ccbede]内容:苏州纳微科技股份有限公司专门从事纳微球材料的研发、生产和销售,拥有微球精准制备自主核心技术,致力于成为全球的
5分钟前 UniChiral手性色谱填料询价咨询「纳微科技」[纳微科技8ccbede]内容:

苏州纳微科技股份有限公司专门从事纳微球材料的研发、生产和销售,拥有微球精准制备自主核心技术,致力于成为全球的纳微米球产品与应用的品牌。苏州纳微科技股份有限公司提供革命性的色谱层析填料或介质、色谱柱、预装柱及分离纯化技术服务,在天然产物、抗i生素类、蛋白、多肽类、糖类、核酸、标准品、杂质等分离与分析方面获得广泛应用。当两种异构体有明显的药i效和毒理作差异时,必须以光学纯的药品形式上市,色谱法因其高效和便捷成为手性药i物分析或制备的首i选。

超高动态结合载量,一般每毫升结合>105mg溶菌酶(阳离子)和>90mgBSA(阴离子)

提供粒径30/60/80μm三种不同粒径的离子交换介质以满足中纯到精纯的需求

填料装柱压缩系数i小,溶胀系数小(远低于琼脂糖和葡聚糖凝胶),柱床稳定

高强度的基质允许使用更快的流速和更高的柱床,提高生产效率,降低投资成本

优越的耐碱性,延长使用寿命

纳微疏水层析以单分散高交联PMMA或PS/DVB亲水改性微球为基质,通过领i先的键合技术将ben基和丁基水基团固定在基质表面,在高盐条件下吸附生物分子,低盐下洗脱,具有吸附载量和低非特异性吸附,非常用于离子交换色谱过程之后产品的继续分离纯化。显而易见的是,相对于传统“软胶”基质的层析介质而言,纳微研发生产的新型“硬胶”基质层析介质在可装填更高柱高、更大操作压力和线性流速、更高动态结合载量等诸多方面拥有着无可i比拟的优势。

采用单分散微球填料,批次间稳定性更佳

的表面键合技术,更高的动态载量

填料装柱压缩系数远低于琼脂糖和葡聚糖凝胶

更全的填料规格,提供客户定制化服

机械强度高,反压更低,提高生产效率

亲和色谱柱

ProteinA亲和色谱分析柱

纳微推出的ProteinA亲和介质的分析柱,纳微生产的亲和层析介质是以15μmPS/DVB单分散微球为基质,通过表

面亲水化改性及键合耐碱性ProteinA配基制成的,因此此款分析柱具有更高的分辨率、低柱压和更长的使用寿命。对抗i体和

免i疫球蛋白的蛋白表达量进行快速而准确的分析检测。

ProteinA分析柱优势

采用单分散填料,提高分辨率

采用独特的固定键合技术,更低配基脱落,2000次进样数据重复性好

采用耐碱γProteinA,耐受0.1-0.5MNaOH清洗,寿命更长

高分辨率,高动态载量(>30mg/mlGel)

更高耐压力:15MPa

可直接用于HPLC,快速,快2min即可完成一次分析

提供通用柱型:2.1*50mm和4.6*50mm,还提供客户定制

中国色谱走过严重缺“芯”时代

近年来,在中国政府强大科研经费的支持下,在众多色谱科研工作者的共同努力下,中国的色谱技术基础研究已取得巨大进展。中国在色谱领域发表科研论i文数量从2011年就超越美国,成为世界上在该领域发表文章数量i多的国家。然而,与发表文章数量不相匹配的现实却是:我国色谱关键材料和设备的产业化技术一直非常落后。无论是走进生物制药的生产车间还是走进科研院所的实验室,可以看到80%以上色谱仪器或色谱系统都是进口的,即使在不足20%的国产色谱仪器中,其核心部件也是依赖进口;更重要的是色谱系统的心脏—色谱芯,几乎是国外的。提供两类正相硅胶色谱填料:未键合的硅羟基填料和键合的二醇基填料,以满足不同极性化合物的分离纯化,特别适用于容易拖尾的极性化合物的分离。科研成果与实际应用的严重脱节,可见一斑。face� P � � u� (� �前,世界上只有少数几家欧美和日本公司具备色谱芯规模化生产能力,基本垄断了包括用于分析检测和生物分离纯化的色谱“芯”材料,及其用色谱“芯”组装成的色谱柱。

原文链接:http://www.souke.org/news/show-153149.html,转载和复制请保留此链接。
以上就是关于UniChiral手性色谱填料询价咨询「纳微科技」田鸡怎么做好吃全部的内容,关注我们,带您了解更多相关内容。
 
打赏
 
更多>同类资讯
0相关评论

推荐资讯
网站首页  |  VIP套餐介绍  |  关于我们  |  联系方式  |  使用协议  |  版权隐私  |  SITEMAPS  |  网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  积分换礼  |  网站留言  |  RSS订阅  |  违规举报