CartiGen 软骨等3D构建体压缩灌注刺激培养与机械特性实时测试分析系统
反应室
由生物惰性、高压灭菌的材料制成，CartiGen生物反室应用振荡压缩/拉伸刺激盘形样品。通过选择多种样品压板的其中之一，该反应室可用于各种构建材料。对于一个标准的单室样品，大尺寸为10×5毫米。定制的硅胶密封提供了一个机械馈通和保持无菌环境，同时允许以小的阻力的轴向运动。通过一个单一的多孔板构造灌注。
CartiGen 软骨等3D构建体压缩灌注刺激培养与机械特性实时测试分析系统
反应室选择
多样品&成像 C10-12:
此系统已被设计为一个多样品的生物反应器系统，是能够支持范围广泛的细胞和组织生长实验。每个反应室可以容纳12个盘状样品，样品大尺寸为直径10mm×5mm厚。该反应室设计特，在培养过程中研究人员能够通过腔室的底部光学级窗口，使用显微镜共聚焦查看他们的样品。可选功能：如额外的机械传感器自定义仪器为特殊的研究应用。
多样品&灌注 C9-x:
此系统已被设计为一个多样品的生物反应器系统，是能够支持范围广泛的细胞和组织生长实验。每个反应室可以容纳9个盘状样品，样品大尺寸为直径8mm×5mm厚。特的设计，反应室底部集成多孔挡板允许通过样本构造的灌注。当施加振荡压缩刺激时，此功能允许研究人员对结构直通流量。可选的功能，如额外的机械传感器和灌注系统自定义系统的特殊研究应用。
压板选择
*光滑压板：高温灭菌，光滑的平面结构（10 x 5 mm）
*多孔压板：不锈钢烧结（10×5毫米），通过模压板灌注到结构物底面
*水凝胶压板：多孔聚合物（10×5毫米）的设计，允许样本被压在压板，防止凝胶移动
*自定义压板：标准压板的修改后版本，建立用户的规格
机械:
CartiGen生物反应器系统包括拉伸/压缩（T/ C）的机械刺激。以200N伺服电机，重量轻、紧凑和兼容各种标准孵化器。TC控制载荷和位移，可以和各种CartiGen生物反应室匹配。简单，适应性强，GrowthWorks® 为机械刺激组织生长提供了理想的控制平台。
规格:
·尺寸：450mm x 250mm x 160mm（ H x W x D）
·峰值力：200N
·持续力：200N
·重量：20kg
进口肌腱结构施加应变报价在异位骨软骨缺损模型中研究的多相结构
体内骨软骨缺损模型主要由小动物组成，例如兔子。尽管它们具有低成本和易于管理的优势，但与大型动物或人类相比，它们的关节更小且更容易愈合。我们假设可以将来自大型动物的骨软骨HE心植入大鼠皮下，以创建异位骨软骨缺损模型，用于多相支架设计和/或组织工程构建体 (TEC) 的常规和高通量筛选。将具有 4 mm 直径骨软骨缺损的牛骨软骨塞与由软骨细胞接种的海藻酸盐凝胶和成骨细胞接种的聚己内酯支架组成的新型多相骨软骨移植物配合，然后用骨形态发生蛋白 7 植入大鼠皮下。在体内植入 12 周后，组织学和微计算机断层扫描分析表明 TECs 易矿化。此外，支架中的骨形成有限。这些结果表明，当前的模型需要优化以促进强大的骨再生和血管浸润到缺损部位。总之，本研究为高通量骨软骨缺损模型提供了概念验证。通过进一步优化，所提出的混合体内模型可能会满足在进行大型动物临床前试验之前对一种具有成本效益的方法来筛选骨软骨修复策略的日益增长的需求。
灌注和动态负荷对海藻酸盐水凝胶中人新软骨形成的影响进口肌腱结构施加应变报价
已知单独的动态加载和灌注培养环境可增强去分化关节软骨细胞中软骨细胞外基质 (ECM) 的产生。在这项研究中，我们探讨了这些因素的组合是否会在使用嵌入 2% 藻酸盐的成人关节软骨细胞的自由肿胀 (FS) 条件下增强这些过程。每天将藻酸盐构建体放入生物反应器中仅用于灌注（P）（100 μL/每分钟）或灌注和动态压缩负荷（PL）培养（20% 1 小时，0.5 Hz）。对照 FS 藻酸盐凝胶保持在六孔静态培养中。基因表达分析在地 7 天和地 14 天进行，而细胞活力、免疫染色和机械性能测试仅在地14 天进行。在地 7 天和地 14 天，与 FS 相比，两种生物反应器条件下的Col2a1 mRNA 表达水平显着更高（至少三倍；p < 0.05）。对于所有基因研究，P 和 PL 处理之间没有显着差异。尽管 GAG/DNA和35S GAG 掺入研究表明在 FS 处理中 GAG 保留和合成更高。所有样品中 II 型胶原蛋白沉积均较低，连接蛋白分布在 FS 条件下更分散，并且在两种生物反应器条件下，蛋白聚糖沉积位于藻酸盐构建体的外部区域，但在 FS 条件下更均匀。与 FS 相比，生物反应器条件下的分解代谢基因表达（基质金属蛋白酶 3 [ MMP3 ] 和诱导型一氧化氮合酶 [ iNOS ]）高于 FS，尽管iNOS到地14 天，表达水平下降到比 FS 条件低约四倍。我们的数据表明，在生物反应器中创建的条件增强了合成代谢和分解代谢反应，类似于其他加载研究。单独灌注就足以促进这种双重反应。与其他条件相比，PL 增加了聚集蛋白聚糖周围细胞的沉积；然而，生物反应器系统中的总体低 GAG 保留可能是由于产生了灌注和分解代谢条件。需要Z佳条件，允许适当的合成代谢和分解代谢过程用于积累 ECM 和组织重塑以促进新软骨发育，特别是对人类而言。